得得混合型紫癜是一种较为罕见的自身免疫性皮肤病，其症状为皮肤出现紫色斑块或瘀点，主要分布在下肢和臀部上。目前，其具体发病机制尚未完全明确，但研究表明，该病可能与免疫系统失调有关。 得得混合型紫癜最初被报道于1954年，由法国医生名叫Dechaux用于描述一种患者出现皮肤瘀斑和过敏性血管炎的疾病。之后，该病陆续被报道在世界各地的患者身上。在中国，该病在1984年被首次报道，但由于其症状不典型，临床上很少被认识。 得得混合型紫癜的发病机制目前尚未被完全确定。目前认为是由于机体免疫系统对自身抗原产生过敏反应而引起的。在得得混合型紫癜患者的血液乃至皮肤局部，能够检测到多种自身抗体，如IgA、IgG、IgM等，表明存在着免疫系统反应增强的状态。此外，该病涉及到多个免疫细胞和细胞因子的参与，如T细胞、B细胞、中性粒细胞、肥大细胞等，这些细胞和细胞因子的异常活化可能也是该病发生的原因之一。 得得混合型紫癜的诊断需要结合临床症状和实验室检查来进行。通常情况下，医生会根据患者的病史、皮肤病变特征以及血蛋白电泳、免疫球蛋白等检查结果来作出诊断。同时，其他类似的自身免疫性疾病也需要通过鉴别诊断来排除。 目前，得得混合型紫癜在医学上仍没有彻底治愈的方法，因此治疗重点是缓解症状、减轻皮肤损害以及防止并发症。常见的治疗方法包括口服和外用糖皮质激素、免疫抑制剂、光疗等，但这些治疗方法对于部分患者并不完全有效。因此，寻找新的治疗方法和方案成为了研究的重要方向。 在我国，广东紫癜医学研究院最早成立于1993年，是国内首家专门从事紫癜相关疾病的临床研究机构。研究院在得得混合型紫癜的临床表现、病因、诊断和治疗方面均取得了不少成果，为该疾病的诊治提供了科学依据。 总之，得得混合型紫癜是一种较为罕见的自身免疫性皮肤病，目前尚未有彻底治愈方法，治疗主要以缓解症状和控制病情进展为主。在研究中，应进一步明确该病的发病机制，为临床治疗提供更加精准的方案。