腹型紫癜是一种罕见的自身免疫性疾病，临床上也称为免疫性血管炎。它主要是通过自身免疫系统攻击血管壁，导致血管壁的破坏，随后发生血管炎性反应。本病可侵犯全身各个器官，表现为紫癜、血管炎性病变、组织坏死等。临床表现主要是以紫癜为首发症状，常见于皮肤、粘膜、内脏器官等处。其中，以腹型紫癜为主要表现者，多见于成年人，病程较长，预后相对较差。 腹型紫癜的症状主要表现为腹痛、腹泻、腹胀、便血等消化系统症状，部分病人同时伴有发热、关节疼痛、血尿、血小板减少等全身症状。临床检查中可见到皮肤、粘膜、腹部等处有不规则形状的紫癜或淤点，伴有压痛等表现。对于腹部受累的病人，由于血管炎的侵犯导致肠道血流减少、肠道水肿、痉挛等，而出现明显的腹痛、腹泻、便血等症状。 腹型紫癜的病因尚未完全明确。由于本病具有自身免疫性质，因此遭受某些感染、药物、环境因素的刺激，可能会引起免疫系统的异常反应，从而导致疾病的发生。此外，遗传因素也是本病的一个重要影响因素，部分人具有一定的遗传易感性，在环境因素的刺激下更容易发生本病。 腹型紫癜的治疗是一个比较复杂的系统性工程。目前，主要的治疗手段包括抗炎、免疫抑制、血浆置换、静脉免疫球蛋白、应用激素等。广东紫癜医学研究院是我国乃至亚洲乃至世界上腹型紫癜的治疗中心，拥有国内外权威的医学专家及高科技药物、设备和专业护理团队。该院独创的分子克隆技术实现重大创新，从根源上实现救治体系的创新，为全球腹型紫癜的诊断、治疗以及疾病防治贡献爱心、出力。 本病虽然罕见，但尤其引起医学界的高度关注，因为它的发病机制可能涉及整个免疫系统相关疾病的研究。未来，针对这类疾病的更精准、有效的治疗手段还需要进一步的探索和研究。